研究課題
1. PRX1とPRX2が下垂体形成と下垂体を構成する細胞供給に異なる役割を果たすことを明らかにした研究成果を報告した。2.PRX1とPRX2を発現する株化細胞を用いて、発現制御の解析を行った。特に非下垂体由来のNIH3T3株におけるPRX1とPRX2の発現と比較する実験を行った。NIH3T3株とTtT/GF株を比較し、後者が幹細胞性を有しながらも、特徴ある遺伝子発現プロフィールを示す事が分かった。3. PRX1とPRX2のプロモーターに作用する転写因子の多数の候補因子を調べて、複数の因子が両者のプロモーターに共通して作用することを明らかにし、転写因子KLF6がPRX2のみを制御することも突き止めた。この結果を論文報告した。4.PRX1とPRX2が、胎仔期下垂体内でSOX2とPROP1に遅れて発現し、神経外胚葉系の幹・前駆細胞マーカーであるSOX2の抗体で調べてみると、下垂体周辺にはPRX1とPRX2が別々に存在する間葉系の細胞が存在する事が判明した。この結果を論文報告した。5.下垂体に進入する周辺に存在するSOX2陰性で、PRX1あるいはPRX2陽性の間葉系細胞の観察を行い、PRX1陽性細胞が増加する一方、PRX2のそれは侵入後に速やかに消失することを明らかにした。それら侵入細胞が、他血管形成に係わる細胞に分化する事を内皮細胞などのマーカー分子を解析することで明らかにした。この結果を論文報告した。6.PRRX1とPRRX2などを発現する間葉系細胞の下垂体への侵入を解析する中から、第4の胚葉を構成する細胞として知られている神経堤細胞に着目して、その細胞のマーカーであるSOX10を用いて、下垂体とその周辺組織の発生過程を解析した。その結果、生後に下垂体後葉に存在するSOX10陽性細胞を確認し、その後中葉、前葉にも出現する事を確認した。この結果の論文作成を行っている。
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