| 研究課題/領域番号 |
24590035
|
|---|
| 研究機関 | 同志社女子大学 |
|---|
研究代表者 |
富岡 清 同志社女子大学, 薬学部, 教授 (50114575)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
|
| キーワード | 有機化学 / 薬学 / カルバニオン / 合成化学 / 活性種 |
|---|
| 研究実績の概要 |
骨格構築は有機合成化学の王道である。アミノリチオ化－カーボリチオ化連続化による鎖状分子からの含窒素複素環の不斉一挙構築法は、未開拓な化学である。リチウムアミドの分子内炭素-炭素二重結合への付加による分子内窒素-炭素及びリチウム-炭素結合形成、即ちアミノリチオ化反応ののち、生じるリチウム‐炭素結合をプロトン化すると含窒素複素環が得られる。プロトン化の代わりに、更に炭素-炭素二重結合と反応できれば多環含窒素複素環の構築法となる。開始反応であるアミノリチオ化の不斉化による、光学活性複
素環合成法の開発も目的とする。平成２６年度は以下を計画実行した。
1) アミノリチオ化－カーボリチオ化－プロトン化による含窒素複素環構築を検討した。反応毎に生成するアニオンの安定化を狙い、SPh基を導入した二重結合へのアミノリチオ化－カーボリチオ化を行なったところ、期待通り反応は進行し、連続環化体が収率良く得られることを見出した。
2) アミノリチオ化によるベルベリン骨格構築を検討した。ベルベリン骨格にはテトラヒドロイソキノリンの部分構造が２箇所あり、２度のアミノリチオ化で構築できると期待される。実際に、段階的な２度のアミノリチオ化によりベルベリン骨格を構築できた。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
段階的アミノリチオ化によりベルベリン骨格を構築できた。また、アニオンを安定化させる官能基を二重結合に導入することで、アミノリチオ化－カーボリチオ化が促進されることを見出した。交付申請書の実施計画をほぼ達成しており、おおむね順調に進展している。
|
| 今後の研究の推進方策 |
不飽和エステルへのリチウムアリルアミドの共役アミノリチオ化により生成するリチウムエノラートの金属交換により当該の他の金属エノラートに変換し、二重結合へのカーボリチオ化の達成を検討する。金属種を見つけ出せれば、アミノリチオ化ーエノラートーカーボリチオ化の一挙構築が可能となり、官能基化された含窒素複素環エステル類の合成へと展開できる。不斉触媒化も検討する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
物品費を他の研究費から充足できたため
|
| 次年度使用額の使用計画 |
試薬等の消耗品に充てる
|
