| 研究概要 |
昨年度化学合成した1,2-transグルサミンテトラサッカライドの保護基を適宜除去し、N-アセチル2,3-trans カーバメート基を導入した。弱いルイス酸条件により、N-アセチル2,3-trans カーバメート基を持つアミノ糖４つのアノマー位の立体化学を一挙に1,2-cis 体へと変換できることを示した。Fischer によるグリコシル化反応の開発以来、これまで、糖受容体と糖供与体とのグリコシル化反応によるグリコシド結合生成時にアノマー位の立体化学が決定されてきたが、本手法では、既存の複数のグリコシド結合の立体化学を一挙に変換することが可能となる。加えて、1,2-cis アミノグリコシド結合は、生理活性糖鎖によく見出される構造であるが、その立体選択的構築は通常のグリコシル化結合ではいまだ困難である。本異性化反応では、完全な1,2-cis 体に異性化することが可能であり、有機合成化学的にも有用性が高い。
ヘパリン前駆体であるヘパロサンも1,2-cis アミノグリコシド結合を含む。昨年度合成した1,2-trans 結合を持つグルコースとグルコサミンの繰り返し４糖についても、N-アセチル2,3-trans カーバメート基を導入後、異性化を行った。
また、副次的な課題として、特異な性質を持つ新規保護基を見出した。一般的な保護基は、より強い条件において脱保護が可能となるが、スルホニルカーバメート基窒素上のプロトンの酸性度を利用して、弱い塩基性条件において除去可能で、強い塩基性条件で安定である水酸基への保護基を開発した。中性条件において導入可能である。幅広い基質に適用可能であり、汎用されている水酸基保護基との相補性についても確認した。
|
