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2014 年度 実績報告書

細胞膜ATP合成酵素を介した新規脂質代謝調節機構の解明と新規抗肥満薬の開発

研究課題

研究課題/領域番号 24590081
研究機関徳島大学

研究代表者

新垣 尚捷  徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 准教授 (60151148)

研究分担者 根本 尚夫  徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 准教授 (30208293)
山崎 哲男  徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (90330208)
研究期間 (年度) 2012-04-01 – 2015-03-31
キーワードF1Fo-ATP合成酵素 / 脂肪細胞 / 細胞内中性脂肪 / 抗肥満薬
研究実績の概要

本年度は、細胞膜F1Fo-ATP合成酵素を介した脂質代謝調節機構に関して以下のことを明らかにした。
1.今年度はまず、水溶性F1Fo-ATP合成酵素阻害剤(BGL-resveratrol、BGL-piceatannol(BGL-P)の抗肥満効果を検証した。【方法】高脂肪食摂取による肥満マウスモデルを作成し、BGL-P(3mg/kg/day)を1週間投与し、体重および内臓脂肪量に対する効果を検証した。【結果】BGL-P投与群で、有意に内臓脂肪量の減少が確認された。体重の変化はなかった。2.HeLa細胞において、F1Fo-ATP合成酵素阻害剤(BGL-Pおよび抗F1Fo-ATP合成酵素抗体)によるNFATc4およびCaMKII betaの有意な活性低下はみられなかった。3.抗F1Fo-ATP合成酵素抗体により細胞膜F1Fo-ATP合成酵素を抑制するとミトコンドリアの形態が融合型に変動することを確認できた。4.脂肪細胞の分化を促進すると、細胞内中性脂肪量が増加するのに伴って、細胞膜F1Fo-ATP合成酵素の増加、細胞内の活性酸素種(ROS)の増加、ミトコンドリアの断片化が促進され、F1Fo-ATP合成酵素阻害剤により細胞内中性脂肪量およびROSが減少、ミトコンドリアの断片化が抑制(融合の促進)されることを見出した。

  • 研究成果

    (3件)

すべて 2015 2014

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件) 学会発表 (1件) (うち招待講演 1件)

  • [雑誌論文] Contribution of extracellular ATP on the cell-surface F1F0-ATP synthase-mediated intracellular triacylglycerol accumulation2015

    • 著者名/発表者名
      Kita Toshiyuki, Arakaki Naokatu
    • 雑誌名

      Biomed. Res.

      巻: 36 ページ: 115-120

    • DOI

      10.2220/biomedres.36.115

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Prevention of aberrant protein aggregation by anchoring the molecular chaperone αB-crystallin to the endoplasmic reticulum2014

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto Shinichiro, Arisa Yamashita, Naokatu Arakaki, Nemoto Hisao, Tetsuo Yamazaki
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun.

      巻: 455 ページ: 241-245

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2014.10.151

    • 査読あり
  • [学会発表] 細胞膜 F1Fo-ATP合成酵素を標的とする抗肥満薬の開2014

    • 著者名/発表者名
      新垣尚捷
    • 学会等名
      平成26年度上期DSANJ疾患別商談会
    • 発表場所
      大阪産業創造館(大阪府大阪市)
    • 年月日
      2014-08-28
    • 招待講演

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公開日: 2016-06-01  

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