研究課題
カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス(KSHV)は、感染者の免疫不全時にカポジ肉腫やB細胞性リンパ腫を引き起こす。KSHVは健常人に感染すると2本鎖環状DNAとなり細胞核内で潜伏感染する。潜伏感染時に、KSHVは潜伏感染関連核抗原(LANA)を発現し、LANAはウイルスDNAの維持を行うとともに、感染細胞の発がんに関与する。過去に実施した研究により、LANAは脱ユビキチン化酵素(HAUSP/USP7)と結合し、HAUSPにより脱ユビキチン化され安定化され、安定化したLANAはKSHVゲノムの維持・安定化を亢進させることを我々は見出している。さらに、LANAは細胞性プロテアーゼにより一箇所切断を受け30kDaの安定なC末端断片(LANA-C)を生成することを明らかにしている。このLANA-Cはミトコンドリア蛋白質のp32前駆体と結合してp32の成熟を阻害する。本年度の研究において、LANAの切断を触媒する細胞性プロテアーゼ(プロセッシング酵素)の特徴付けと同定を実施した。LANAの切断部位を含む合成ペプチドを基質として用い、陰イオン交換クロマトグラフィーとゲル濾過によりLANA切断酵素の部分精製を行った結果、切断酵素は分子量30kDaのセリンプロテアーゼであることが明らかになった。また、このLANA切断酵素はアポトーシスにより活性化することも見出した。現在、本酵素の完全精製とMSによる同定を行っている。さらに、KSHV関連腫瘍を標的とした抗腫瘍化合物と抗KSHV化合物の探索を実施した結果、ERストレス誘導剤のジアシルトリスルフィドとC60フラーレン誘導体はKSHV感染B細胞性リンパ腫に対する抗腫瘍活性を有することを見出した。
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