| 研究実績の概要 |
インフルエンザウイルス感染において、細胞変性（CPE）の顕著な細胞（NCI-H292細胞）とCPEが顕著でない細胞（A549細胞）を比較して、感染初期の細胞内遺伝子の発現変動を解析した。両細胞においてウイルス産生は起こるものの、A549細胞ではウイルスの侵入を感知し、抗ウイルス状態の発動が起こっていること、NCI-H292細胞ではウイルス侵入の感知機構が作動せず、抗ウイルス作用を発動しないことが示された。
細菌Psudomonas fluorescences PfO1株由来高マンノース糖鎖結合性レクチンPFLはウイルス粒子表面のHAタンパク質に結合し、ウイルスの細胞内への侵入を阻害することにより、抗ウイルス作用を呈する。細胞へのPFL添加の影響を調べるため、PFL添加後の細胞内遺伝子の発現変動を解析した。
さらに、PFLと遺伝子配列相同性を持つPsudomonas mandelli由来レクチン（PML）とPsudomonas taiwaneses由来レクチン（PTL）を大腸菌で発現させ、精製した。PMLはPFLと96％のアミノ酸相同性を、PTLはPFLと72％のアミノ酸相同性を持つ。これらレクチンの抗インフルエンザ活性を調べた。50％感染阻害濃度としてPTL ED50=45nM, PML ED50=20nM, PFL ED50=11.7nMの値を得た。
また、PFLはネコ免疫不全ウイルス（FIV）に対しても感染阻害効果を示すことが分かった。
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