| 研究課題/領域番号 |
24590185
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医療系薬学
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| 研究機関 | 岐阜大学 |
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研究代表者 |
清島 眞理子 岐阜大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (00171314)
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| 研究分担者 |
加納 宏行 岐阜大学, 医学系研究科, 准教授 (40566494)
坂野 喜子 岐阜大学, 医学系研究科, 非常勤講師 (50116852)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | sphingosine kinase 1 / sphingosine 1-phosphate / FTY720 / melanoma / cisplatin |
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| 研究成果の概要 |
スフィンゴ脂質代謝において重要な役目を果たすスフィンゴシンキナーゼ（SK）はS1P合成を制御し、種々のがん細胞で高発現が知られている。そこで、S1P受容体拮抗薬であるFTY720とシスプラチン(CP)との併用効果を悪性黒色腫の抗がん剤耐性株SK-Mel28を用いて検討した。CPとFTY720の併用により細胞死及びアポトーシスが増加した。またSKのアイソザイムであるSK1の発現が低下し、リン酸化(p)-PI3K、p-Akt、p-mTORの発現量が減少した。したがってS1Pを介する系を基にした抗がん治療の可能性が考えられ、そのシグナル伝達は主にPI3K/Akt/mTOR経路が担うことが示唆された。
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| 自由記述の分野 |
皮膚科学
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