| 研究実績の概要 |
同一濃度のActivinによる２種類の内胚葉への分化メカニズムについては、aPKC, par1, par3, lgl2, numb, numb-like, wnt5b, crums3, prox1, hes3.1, notch-ICD, delta-like, grh3の過剰発現を行い、表層に発現するnodal2が原腸胚の内部にも発現するようになるかどうかをホールマウントin situ hybridization法により調べた。現在のところ、これらの遺伝子による明確なnodal2の発現の変化は見られていない。また、EMT関連遺伝子であるovo-like2に関してもクローニングを行い同様の実験を試みている。本年度は胚の内層に発現するotx2の遺伝子ネットワークに関する研究及び、本研究により明らかになった層特異的な発現を示すIGFBP遺伝子群の発現に関する論文発表行った。外層特異的な発現を示すinsulin3の研究に関しては現在論文を投稿中である。ヒトiPS細胞が示す可逆的な分化メカニズムの解明については、ヒトiPS細胞をほぼ単一の内胚葉に不可逆的な分化させることに成功し、論文発表をおこなった。
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