2014 年度研究成果報告書

血管構築細胞の低酸素誘導性形質転換の分子機序の解明

研究課題

研究課題/領域番号	24590381
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	病態医化学
研究機関	鳥取大学
研究代表者	冨田修平鳥取大学, 医学部, 教授 (00263898)
研究分担者	玉置俊晃徳島大学, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (80179879)
研究期間 (年度)	2012-04-01 – 2015-03-31
キーワード	血管内皮細胞 / 低酸素応答 / HIF
研究成果の概要	血管再構築過程における血管内皮細胞（EC）のHIFの役割を明らかにするために、EC特異的なHIF-2α遺伝子過剰発現マウスを作製し個体レベルでの機能解析法を確立した。まず、血管再構築モデルとして本変異マウスを用いた虚血皮弁モデルを作製しその表現型を解析した。興味深いことに変異マウスにおける虚血壊死組織領域の有意な減少とその皮弁組織でのCD31陽性血管細胞の密度は有意に高いことを見出した。このことは、ECにおけるHIFシグナルの過剰発現を介して血管形成が促進されたことを意味する。
自由記述の分野	病態医化学