研究課題/領域番号 |
24590436
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研究種目 |
基盤研究(C)
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研究機関 | 兵庫医科大学 |
研究代表者 |
鳥井 郁子 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (70207661)
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研究分担者 |
辻村 亨 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (20227408)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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キーワード | 食物アレルギー |
研究概要 |
我々は、抗原(卵白アルブミン;OVA)感作時にリポ多糖(LPS)を投与することによって、OVAに対する食物アレルギー反応が抑制されることを見出し、OVAに対する食物アレルギーモデルと寛容モデルを作製し得た。1. OVAに対する食物アレルギー症状の誘導に肥満細胞が関与することを病理組織学的に明らかにした。2. OVAに対する食物アレルギーは血清学的、サイトカイン産生パターンからTh2細胞が関与していることを明らかにした。3. OVAに対する寛容は、Th1細胞の誘導や免疫抑制によるものでないことを明らかにした。4. OVAに対する寛容は、IL-10を産生する制御性T(Tr)細胞の誘導によることを示唆する研究結果を得た。 従来、免疫反応におけるLPSの様々な機能が報告されている。我々が作製した寛容モデルの研究から、LPSの新たな機能として腸管の免疫調節機能が見出されたことは、アレルギー性腸疾患の制圧に意義深いものと考えられる。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
投稿した論文の修正・追加実験と当該研究以外の業務に携わる時間が多く、実験データの蓄積が遅れている。
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今後の研究の推進方策 |
アレルギーモデルと寛容モデルを用いて、抗原感作後早期(24-48時間以内)におけるサイトカイン産生パターンを比較し、寛容モデルにおけるIL-10の産生がTr細胞に由来することを証明する。
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次年度の研究費の使用計画 |
今後の研究に必要な動物とサイトカイン定量用物品の購入に使用する。
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