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１ 肝細胞ガン培養細胞HepB3に前年度までに同定したHBV genomeから転写されていると思われる26塩基を発現するプラズミドベクターを作製し、遺伝子導入した。導入したHep3B細胞から、microRNAを精製、逆転写し、１）目的塩基を増幅し得る Taqman Probeを作製しrealtime PCR にて増幅出来るか確認した。２）PCRを施行し電気泳動にて目的の位置に増幅後のbandが出現するか確認した。その結果、bandが見られたため、さらにそのバンドを切り取り、精製・クローンング・シークエンス解析を行った。しかし、シークエンスでは意図する塩基配列は得られなかった。
2 肝細胞ガン培養細胞へ上記プラズミドベクターを遺伝子導入し、１）がん細胞の浸潤能や２）増殖速度、３）細胞形態が変化するかを検討した。１）浸潤能の検討にはマトリゲル細胞浸潤チャンバーを使用した。しかし、遺伝子導入により、有意な変化は認められなかった。２）増殖速度には、一定の細胞数を培養したのちに細胞数の変化を観察した。しかし、遺伝子導入により、有意な変化は認められなかった。３）細胞形態は直接顕微鏡を用いて、観察した。幾つか作製したクローンの内１つのクローンにて上皮間葉変形用の形態変化を示したため、このクローンにおける細胞分子学的変化を検討したが、有意な変化は認められなかった。
３以上より、HBV由来miRNAの存在は今回の検討では確認は得られなかった。
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