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がん治療後に残存した耐性細胞あるいは耐性獲得がん細胞を研究することは、治療の深達度や再発のモニタリングをする上で重要である。治療後の残存がん細胞を生細胞のまま取得し、分子生物学的な手法にて検討可能としようとした。
モデルとして慢性骨髄性白血病（CML）の原因融合遺伝子であるbcr-ablに対するプローブにビオチン化と蛍光色素のラベルを行った。導入、培養後、蛍光を観察した。比較対照としたbcr-abl陰性細胞に比較して蛍光強度は微弱に増強していたが、flow cytometry上で分離可能なレベルには工夫が必要である。
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