| 研究課題/領域番号 |
24590928
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
二神 生爾 日本医科大学, 医学部, 講師 (50247011)
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| 研究分担者 |
坂本 長逸 日本医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (30196092)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 間葉系幹細胞 / 胃癌 / 腹膜播種 / ips gene / ホーミング |
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| 研究概要 |
胃癌患者の腹水中および胸水中に認められるCD133+/CD44+細胞の発現量をFACS等を用いて検討した。また、こうしたCD133+/CD44+細胞におけるips geneの発現パターンには特徴が認められた。一方で胃癌組織におけるCD133陽性細胞およびCD44陽性細胞は組織の分化度によって、その局在と発現様式に一定の傾向が認められた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
胃癌細胞cell-lineであるKATOIII，MKN-28細胞を用いて，CD133+/CD44+の細胞を分離してips geneの発現を比較検討することができた．また，ヒト胃癌組織中におけるCD44およびCD133陽性細胞の局在を胃癌の組織型によって検討している。
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| 今後の研究の推進方策 |
胃癌患者の胸水および腹水中のCD133+/CD44+細胞をFACSにより分離し、ips geneの発現程度を検討している。現在のところ、胃癌患者においては、いずれの患者でも、ほぼ一定の割合でCD133+/CD44+細胞が存在していることが分かっている。また、CD133+/CD44+細胞におけるips geneの発現patternには特徴が認められ、これらの発現をsiRNAを用いて抑制した際の、細胞機能の解析を行う予定である。また、胃癌cell-lineにおいても、この特定のips geneの発現をsiRNAを用いて抑制し、chemoreactivity, apoptosis, EMTへの影響を解析する予定である。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
本年度の研究費は本年度中に使用する。次年度の研究費は次年度内に使用する。次年度の研究費としては、細胞培養・免疫染色・real-time PCR・FACS等の研究遂行に必要な試薬等の購入に充てる予定である。
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