原発性胆汁性肝硬変(胆管炎)モデルマウスを用いた研究を進め、制御性B細胞を用いた有効性と安全性の高い治療戦略の提言を目指している。炎症抑制性のサイトカインInterleukin(IL)-10を産生する制御性B細胞の検出および機能解析を行う目的で、IL-10-GFP レポーターマウスとの交配によりIL-10産生に併せてGFPマーカーを発現するモデルマウスの作成に成功した。このモデルマウスでは、病理組織学的に肝臓炎症、血清中に抗ミトコンドリア抗体および総IgA, IgGの上昇を認め、元の疾患モデルマウスと同等であった。またIL-10産生制御性B細胞の体内分布には領域ごとに大きな差異を認めた。
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