| 研究課題/領域番号 |
24590960
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
大岡 真也 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 特任准教授 (90361691)
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| 研究分担者 |
朝比奈 靖浩 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 寄附講座教授 (00422692)
渡辺 守 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 (10175127)
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| 連携研究者 |
坂本 直哉 北海道大学, 医学研究科, 教授 (10334418)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | ＨＣＶ / インターフェロン / ＮＳ4Ｂ / ＩＬ28Ｂ |
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| 研究成果の概要 |
HCVに対する新規DAA製剤導入後も宿主のインターフェロン不応性は難治の主因となる。本研究では、HCV-NS4BとRIG-I依存性IFN発現経路のシグナル分子であるSTINGとの蛋白相互作用の解析を行い、NS4B蛋白がSTINGに直接結合し、Cardif/STING間の結合を遮断することによってNS3/4Aとは独立かつ協調的にRIG-I依存性IFN-β活性化シグナルを抑制する事を明らかにした。またDAA治療における難治例では、Ｉ型・III型IFN応答系を抑制するSOCS3の上流分子であるIL6が高発現し、III型IFN (IL28B) のSNPが強く関連することを見出した。
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| 自由記述の分野 |
消化器内科
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