| 研究課題/領域番号 |
24590965
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 山梨大学 |
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研究代表者 |
前川 伸哉 山梨大学, 総合研究部, 講師 (70397298)
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| 連携研究者 |
榎本 信幸 山梨大学, 総合研究部, 教授 (20251530)
三浦 美香 山梨大学, 総合研究部, 助教 (00436875)
小松 信俊 山梨大学, 総合研究部, 助教 (50568003)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | HCV / Ultra-deep sequence / DAA / 耐性変異 / Quasispecies / 系統樹 |
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| 研究成果の概要 |
近年、C型肝炎ウイルス（HCV）に対する特異的抗ウイルス剤DAA(Direct Acting Antivirals)が多数開発され、期待されている。一方で、DAA耐性HCVが問題となっており、どのような症例が臨床的DAA耐性出現のリスクを有するのか明らかではなかった。
本研究ではウイルス遺伝子解析においてultra-deep sequenceに加えて系統樹解析を導入、治療反応性と耐性出現の経緯におけるウイルスゲノムの混在状態(quasispecies)とその動態を検討し、ウイルス遺伝子の関与を明らかとした。本結果は、個別化DAA治療において、重要な基礎資料になることが考えられた。
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| 自由記述の分野 |
肝臓病学
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