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平成25年度において行った抗FGFR-1X抗CD3 FC結合三重特異性ヒト型抗体（CHO細胞）のヒト肝がん細胞に対するSCIDマウスを用いたin vivo実験において、in vitroにおいて得られたような抗腫瘍効果を得ることができなかった。平成26年度には、まず、抗FGFR-1X抗CD3 FC結合三重特異性ヒト型抗体（CHO細胞）の抗腫瘍効果の増強を目的に、構造改変を行った。様々な構造改変を行い、抗FGFR-1X抗CD3 FC結合三重特異性ヒト型抗体（CHO細胞）の作成を継続して行ってきた。それぞれの作成した抗FGFR-1X抗CD3 FC結合三重特異性ヒト型抗体（CHO細胞）を用い、まず、in vitroのADCC活性を検討した。結果はこれまで作成してきた抗FGFR-1抗体とほぼ同等のADCC活性しか得ることはできなかった。期待したADCC活性の増強効果までは見いだせなかった。次に、抗腫瘍効果は不十分ながら、これらの抗体を用いて、ヒト肝がん細胞に対するin vivoの実験に進んだ。結果は抗FGFR-1X抗CD3 FC結合三重特異性ヒト型抗体（CHO細胞）による抗腫瘍効果はこれまで作成してきた抗FGFR-1抗体に比べてむしろ弱いという結果であった。これらのin vitroおよびin vivoの結果から、これまで構造改変を行って作成してきた抗FGFR-1X抗CD3 FC結合三重特異性ヒト型抗体（CHO細胞）において期待されたADCC活性の増強効果は親抗体である抗FGFR-1抗体のADCC活性を強く凌駕するものではなく、三重特異性抗体に構造改変を行う意義を確認できない結果であり、現在、このままカイコ抗体の作成に進むことが困難な状況に至っている。このため、さらにADCC活性の増強に至らなかった原因について改めて検討を行っている。
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