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本研究は、癌幹細胞を標的とした画期的な治療法を開発することを最終目標として人工膵癌幹細胞を作製し、microRNAによってその特性を制御できるかを検討することを目的とした。正常膵管細胞に活性型K-ras発現ベクターを導入するとsphereの形成能はコントロールに比べ上昇したが、癌幹細胞マーカー陽性数は増加しなかった。Warburg効果に関与するPKM2の役割を膵癌で検討すると、膵癌では正常組織に比べPKM2の高発現がみられ、発現を抑制すると膵癌細胞増殖が低下した。また、膵癌の幹細胞特性に関与するmicroRNAを同定する過程でmiR-483-3pが膵癌組織で高発現することを明らかにした。
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