| 研究課題/領域番号 |
24591131
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
西村 善博 神戸大学, 医学部附属病院, 教授 (20291453)
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| 研究分担者 |
小林 和幸 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (50403275)
岡田 太郎 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (80304088)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | スフィンゴシン1リン酸 / スフィンゴシン1リン酸受容体 / 喘息 / JTE013 / TSLP / IL-25 / IL-33 |
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| 研究実績の概要 |
スフィンゴシン1リン酸（S1P）はスフィンゴシンからスフィンゴシンキナーゼにより産生され、S1P受容体（S1PR）に結合して作用するが、呼吸器領域におけるS1PRの役割や実験動物におけるS1PR阻害剤の役割については詳しく分かっていない。今回我々は、マウスの気道上皮細胞にS1PRのサブタイプのうち1から3が発現していることや、S1Pの刺激でヒトの気道上皮細胞から炎症性サイトカインが分泌されることを明らかにした。また、S1PR2の阻害剤であるJTE013の投与により好酸球性の炎症が抑制されることを明らかにした。以上の結果から、JTE013は気管支喘息の治療薬となり得ると考えられる。
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