研究課題/領域番号 |
24591158
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研究機関 | 富山大学 |
研究代表者 |
松井 祥子 富山大学, 保健管理センター, 准教授 (40334726)
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研究分担者 |
川野 充弘 金沢大学, 大学病院, 講師 (20361983)
林 龍二 富山大学, 大学病院, 講師 (60345585)
山田 和徳 金沢大学, 医薬保健学総合研究科, 特任准教授 (90397224)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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キーワード | IgG4関連疾患 / IgG4関連呼吸器疾患 / モデルマウス |
研究実績の概要 |
LATY136F変異マウスの気道病変について、前年度までに行った病理学的検討では、肺内において、著明な炎症性細胞浸潤と線維化病変が生じることを確認した。そこで今年度は気道病変におけるサイトカイン産生についての検討を行った。 6週齢のLATY136F変異マウス(LAT群)および野生方マウス(WT群)を対象に、肺の気管支肺胞洗浄を施行し、総細胞数ならびに細胞分画の評価を行った。さらに肺胞洗浄液にてIL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13、IFN-γ、TNF-α、Eotaxin、RANTESの測定をmultiplex cytokine assayにて行った。またELISA法にてTGF-β1の測定を行った。その結果、LAT群はWT群と比較してBAL中の総細胞数とリンパ球数が優位に増加していた。またLAT群はWT群と比較してIL-13、TNF-α、Eotaxinなどのサイトカイン、ケモカイン値が有意に高く、IL-4は高い傾向にあった。一方、IFN-γ値は有意に低かった。 以上よりLATY136F変異マウスの気道病変は、ヒトIgG4関連疾患の病態に類似しており、IgG4関連疾患の適切な肺病変モデルになりうることが示唆された。
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