研究課題
(1) 腹膜機能障害におけるリンパ管新生についてPD排液中のVEGF-C濃度はD/P Crと相関を認め、排液中TGF-b1濃度とも相関を認めた。UFFおよび腹膜炎腹膜組織においてVEGF-C、リンパ管の発現亢進を認めた。培養中皮細胞、macrophageにおいてのみTGF-b1刺激によりVEGF-C発現は増加し、TGF-b受容体阻害剤投与によりVEGF-C発現増加が抑制された。ヒトPD排液由来腹膜中皮細胞においてTGF-b1刺激によるVEGF-C増加はD/P Crと相関を認めた。CGモデル腹膜において増加したVEGF-C、VEGF Receptor3 (VEGFR3)、リンパ管の発現はTGF-b受容体阻害剤による線維化抑制治療により軽減した。CGモデルにおいて、腹腔内投与したFITC-dextranの吸収、体循環へのドレナージはリンパ管新生によって増加し、COX2阻害剤およびadenovirus VEGFR3-Ig投与によるリンパ管新生抑制により減少した。腹膜線維化とともにTGF-b-VEGF-C pathwayを介しリンパ管新生が進行することが明らかとなり論文化した(JASN 2013)。線維化にともなったリンパ管新生が、PDにおける透析液吸収を介しUFFに深く関与することが明らかとなり、VEGFR3が新たな治療ターゲットとなりうることを示し、現在、投稿中である。(2) VEGF-C transgenic miceについてCollagen Iをプロモーターとした、線維化に伴いVEGF-Cが過剰発現するTgマウスを作製した。低コピーgene発現マウス、高コピーgene発現マウスででき、腹膜擦過モデルでリンパ管新生の亢進が確認できた。今後さらなる検討が必要であると考えられる。
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Molecular Imunology
巻: 65(2) ページ: 302-309
10.1016/j.molimm.2015.02.005.
Internal Medicine
巻: 54(5) ページ: 481-485
10.2169/internalmedicine.54.2967.
Journal of Artifical Organs(in press 2015)
巻: Epub ページ: Epub
10.1007/s10047-015-0822-4
Journal of the American society of nephrology
巻: 25(5) ページ: 1094-1102
10.1681/ASN.201303273
Cytotherapy
巻: 16(3) ページ: 357-368
10.1016/j.jcyt.2013.10.011.
Journal of Cardiology
巻: 64(1) ページ: 32-36
10.1016/j.jjcc.2013.10.018.
Clinical and Experimental Nephrology(Epub ahead of print)
10.1007/s10157-014-1007-9.
Internal Medicine(in press 2014)
PLOS ONE
巻: 9(6) ページ: 1-8
10.371/journal.pone.0100835
Rheumatology International(in press 2014)
10.1007/s00296-014-3153-5