研究課題
基盤研究(C)
本研究では、誘導性細胞標識システムを用いてマウスの膵β細胞を選択的に標識し追跡することによってその運命追跡を行った。アロキサン糖尿病マウスにおけるヒトGLP-1受容体作動薬リラグルチドの作用をモデル系として、膵β細胞の機能と量を改善する仕組みを解析した結果、GLP-1シグナルの活性化が増殖を促進して細胞死を抑制するが、新生は誘導しないことを見出した。
医歯薬学