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急性骨髄性白血病（AML）は抗がん剤，分子標的薬の進歩に伴って，予後が改善しつつあるが再発難治例に対する有効な治療法は十分な効果が得られていない．申請者らは白血病細胞では糖鎖転位酵素活性が亢進し糖鎖要求度が亢進していることに着目し，白血病細胞特異的な細胞標的療法を考案した.すなわち，リポソームに糖鎖を結合し，抗がん剤を内包化することで白血病細胞特異的に薬剤を送達するDDSを開発した．本研究期間中にin vitro並びにin vivoで高い送達性と抗腫瘍効果を確認し，臨床応用に向けた準備を予定している．
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