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本研究では、ムスカリン作働性アセチルコリン受容体3（M3R）に対する免疫応答がシェーグレン症候群（SS）の発症に関わっているか否かを明らかにする事を目的とした。その結果、1)M3R反応性Th1細胞よびTh17細胞が、SS類似の自己免疫性唾液腺炎を誘導すること、2)M3R自己抗原のT細胞エピトープがN1領域と第一細胞外ドメイン領域に存在すること、3)アナログペプチド（N1APL7）によりMISが抑制されること、を明らかにした。以上の結果から、SSの発症にM3R反応性Th1およびTh17細胞が関わり、その標的分子のAPLによりSSを抗原特異的に治療する戦略の開発が可能であることが示唆された。
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