• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2014 年度 実績報告書

インスリン様成長因子-Ⅰの転写因子と結合蛋白の異常による成長ホルモン不応症の解明

研究課題

研究課題/領域番号 24591512
研究機関鳥取大学

研究代表者

神崎 晋  鳥取大学, 医学部, 教授 (90224873)

研究期間 (年度) 2012-04-01 – 2015-03-31
キーワードIGF-I受容体異常症 / 成長ホルモン不応症 / SGA性低身長 / Castleman病 / IL-6 / IGF-I / 小胞体関連分解
研究実績の概要

1. IGF-I受容体(IGF-IR)変異(p.Q1220X)の機能解析:SGAで出生し、著明なIGF-I高値298.4 ng/ml (3.8 SD)をみとめ、SGA性低身長症と診断。変異IGF-IR遺伝子(p.Q1220X)導入細胞は、変異IGF-IR蛋白の著明な発現低下を認めた。細胞はmRNAレベルではナンセンス変異依存性mRNA分解(NMD) pathwayによって、蛋白レベルでは小胞体関連分解(ERAD) pathwayによって、不完全(変異)蛋白の産生を抑制する。Emetine(NMD阻害)添加前後で、WTと変異IGF-IRのmRNAレベルに変化はなく、一方、MG132(ERAD阻害)添加で、変異IGF-IR発現が増加した。従って、変異IGF-IR蛋白の発現低下はERADの機序による。
2.IGF-I受容体(IGF-IR)変異(p.Q1219X)の機能解析:SGAで出生し、SGA性低身長症と診断された。患者末梢血単核球のIGF-IR遺伝子のmRNAの発現量は健常対象と差は無く、p.Q1250X変異では優勢阻害効果を介した蛋白量の低下も認めなかった。本変異はp.Q1220Xの隣であり、ERADを介したIGF-IR発現低下に起因すると考えられた。
3.Castleman病の低身長:低身長(-4.5 SD)と間歇熱で受診し,下腹部に腫瘤を認めた14歳男児。血中IL-6 (97.3 pg/mL, 基準値:<4.0)高値と,IGF-I (28 ng/mL, 基準値:<180)低値をみとめた。腫瘤摘出に伴い、血中IL-6は正常化し,血中IGF-Iの上昇と身長増加の改善がみとめられた。IL-6はIGF-I産生を抑制し,GH不応症の原因となる。

  • 研究成果

    (15件)

すべて 2015 2014

すべて 雑誌論文 (12件) (うち査読あり 10件) 学会発表 (3件)

  • [雑誌論文] 11ヵ月の男児に発症した乳瘤の1例2015

    • 著者名/発表者名
      宮原 直樹, 鞁嶋 有紀, 藤本 正伸, 西村 玲, 花木 啓一, 神崎 晋
    • 雑誌名

      小児科

      巻: 56 ページ: 211-215

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Morphological diagnosis of Alport syndrome and thin basement membrane nephropathy by low vacuum scanning electron microscopy2014

    • 著者名/発表者名
      Okada S, Inaga S, Kitamoto K, Kawaba Y, Nakane H, Naguro T, Kaidoh T, Kanzaki S
    • 雑誌名

      Biomedical Research

      巻: 35 ページ: 345-350

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Clinical overview of nephrogenic diabetes insipidus based on a nationwide survey in Japan2014

    • 著者名/発表者名
      Fujimoto M, Okada S, Kawashima Y, Nishimura R, Miyahara N, Kawaba Y, Hanaki K, Nanba E, Kondo Y, Igarashi T, Kanzaki S
    • 雑誌名

      Yonago Acta Medica

      巻: 57 ページ: 85-91

    • 査読あり
  • [雑誌論文] A rare CYP 21 mutation (p.E431K) induced deactivation of CYP 21A2 and resulted in congenital adrenal hyperplasia2014

    • 著者名/発表者名
      Kawashima Y, Usui T, Fujimoto M, Miyahara N, Nishimura R, Hanaki K, Kanzaki S
    • 雑誌名

      Endocrine Journal

      巻: 62 ページ: 101-106

    • DOI

      10.1507/endocrj.EJ14-0437

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Early predictors of status epilepticus-associated mortality and morbidity in children2014

    • 著者名/発表者名
      Maegaki Y, Kurozawa Y, Tamasaki A, Togawa M, Tamura A, Hirao M, Nagao A, Kouda T, Okada T, Hayashibara H, Harada Y, Urushibara M, Sugiura C, Sejima H, Tanaka Y, Matsuda-Ohtahara H, Kasai T, Kishi K, Kaji S, Toyoshima M, Kanzaki S, Ohno K; Status Epilepticus Study Group
    • 雑誌名

      Brain and Development

      巻: 37 ページ: 478-486

    • DOI

      10.1016/j.braindev.2014.08.004

    • 査読あり
  • [雑誌論文] A novel approach to the histological diagnosis of pediatric nephrotic syndrome by low vacuum scanning electron microscopy2014

    • 著者名/発表者名
      Okada S, Inaga S, Kawaba Y, Hanada T, Hayashi A, Nakane H, Naguro T, Kaidoh T, Kanzaki S
    • 雑誌名

      Biomedical Research

      巻: 35 ページ: 227-236

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Effect of growth hormone treatment on quality of life in Japanese children with growth hormone deficiency: an analysis from a prospective observational study2014

    • 著者名/発表者名
      Tanaka T, Hasegawa T, Ozono K, Tanaka H, Kanzaki S, Yokoya S, Chihara K, Iwamoto N, Seino Y
    • 雑誌名

      Clinical Pediatric Endocrinology

      巻: 23 ページ: 83-92

    • DOI

      10.1297/cpe.23.83

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Genome-wide copy number analysis and systematic mutation screening in 58 patients with hypogonadotropic hypogonadism2014

    • 著者名/発表者名
      Izumi Y, Suzuki E, Kanzaki S, Yatsuga S, Kinjo S, Igarashi M, Maruyama T, Sano S, Horikawa R, Sato N, Nakabayashi K, Hata K, Umezawa A, Ogata T, Yoshimura Y, Fukami M
    • 雑誌名

      Fertility and Sterility

      巻: 102 ページ: 1130-1136

    • DOI

      10.1016/j.fertnstert.2014.06.017

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Gender differences in childhood food preference: evaluation using a subjective picture choice method2014

    • 著者名/発表者名
      Kimura S, Endo Y, Minamimae K, Kanzaki S, Hanaki K
    • 雑誌名

      Pediatrics International

      巻: 56 ページ: 389-394

    • DOI

      10.1111/ped.12276

    • 査読あり
  • [雑誌論文] 【神経症候群(第2版)-その他の神経疾患を含めて-】 先天異常/先天奇形 染色体異常・先天奇形症候群 Leprechaunism(Donohue症候群)2014

    • 著者名/発表者名
      西村 玲, 神崎 晋
    • 雑誌名

      日本臨床

      巻: 別冊神経症候群IV ページ: 594-597

  • [雑誌論文] 【最新肥満症学-基礎・臨床研究の最前線-】 症候性肥満の成因と病態 遺伝性肥満 Alstroem症候群2014

    • 著者名/発表者名
      木下 朋絵, 花木 啓一, 神崎 晋
    • 雑誌名

      日本臨床

      巻: 72 ページ: 370-374

  • [雑誌論文] 日本人における臍帯血中多価不飽和脂肪酸の特徴2014

    • 著者名/発表者名
      宮原 史子, 松下 博亮, 美野 陽一, 三浦 真澄, 船田 裕昭, 村上 潤, 神崎 晋
    • 雑誌名

      日本周産期・新生児医学会雑誌

      巻: 50 ページ: 256-262

    • 査読あり
  • [学会発表] Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency Derived from Novel Compound Heterozygous Mutations (IVS2-13 A/C>G and p.E431K)2014

    • 著者名/発表者名
      Kawashima Y, Okayama Y, Fujimoto F, Miyahara N, Nishimura R, Hanaki K, Usui T, Kanzaki S
    • 学会等名
      The Endocrine Society's 96th Annual Meeting & Expo
    • 発表場所
      McCormick Place (Chicago), USA
    • 年月日
      2014-06-21 – 2014-06-24
  • [学会発表] Three Novel Heterozygous Mutations Were Found in Exon 1 and Intron 1 of GNAS Gene in Patients with Pseudohypoparathyroidism Type 1a2014

    • 著者名/発表者名
      Nishimura R, Usui T, Okayama Y, Fujimoto M, Miyahara M, Kawashima Y, Hanaki k, Kanzaki S
    • 学会等名
      The Endocrine Society's 96th Annual Meeting & Expo
    • 発表場所
      McCormick Place (Chicago), USA
    • 年月日
      2014-06-21 – 2014-06-24
  • [学会発表] SGA Short Stature Bearing with a Novel Nonsense Mutation (p.W1219X) in the IGF1R Gene2014

    • 著者名/発表者名
      Fujimoto M, Kawashima Y, Hamajima T, Okayama Y, Miyahara M, Nishimura R, Hanaki K, Kanzaki S
    • 学会等名
      The Endocrine Society's 96th Annual Meeting & Expo
    • 発表場所
      McCormick Place (Chicago), USA
    • 年月日
      2014-06-21 – 2014-06-24

URL: 

公開日: 2016-06-01  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi