| 研究課題/領域番号 |
24591540
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
鈴木 信周 東京大学, 先端科学技術研究センター, 特任助教 (90247007)
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| 研究分担者 |
川村 猛 東京大学, アイソトープ総合センター, 准教授 (70306835)
小笹 徹 東京大学, 先端科学技術研究センター, 特任教授 (70202059)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | Rho活性化因子 / 白血病 / 核エンベロープ / リン酸化修飾 |
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| 研究実績の概要 |
RH-RhoGEF（guanine nucleotide exchange factor）― RHドメインを有する低分子量G蛋白Rho活性化因子―は、ヒトでは p115RhoGEF、Leukemia-Associated RhoGEF（LARG）、PDZ-RhoGEFの３種類であり、悪性腫瘍の進展に深く関与する事が知られてきた。これらRH-RhoGEFは、三量体G蛋白質G12/13により活性化され、G12/13~RH-RhoGEF~Rhoシグナルを介したアクチン再構成を通じて、悪性腫瘍の進展に影響することが多くの研究者によって示されてきた。私達は本研究で、プロテオミクス、生化学的、細胞生物学的手法を用いることで、canonical pathwayとは別の、Rho活性化に依存しない、全く新しいp115RhoGEFシグナル経路の存在を明らかにすることができた。p115RhoGEFは全く新しい標的を通して核エンベロープの再構成を行い、急性骨髄性白血病細胞の分化・増殖を調節していることを解明した。加えて、LARGがサイクリン依存性キナーゼによってリン酸化を受け、細胞質分裂後期の分裂完成の際に重要な役割を果たす事について発表することができた。
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