ネフローゼ症候群発症の分子基盤の解明

2014 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 24591569
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 小児科学
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 三浦 健一郎 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (70408483)
• 研究分担者: 関根 孝司 東邦大学, 医学部, 教授 (50255402) ; 五十嵐 隆 独立行政法人国立成育医療研究センター, 総長 (70151256)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• キーワード: 小児腎・泌尿器学

研究成果の概要

巣状糸球体硬化症（FSGS）を含む特発性ネフローゼ症候群の発症機序は未だ不明である。
本研究では，細胞骨格蛋白であるnonmuscle myosin heavy chain-IIA (NMMHC-IIA)が糸球体ポドサイトの一次突起に局在し，特発性ネフローゼ症候群，特に一次性FSGSの糸球体においてNMMHC-IIAの発現が特異的に低下していることを見いだした。FSGSや他の慢性糸球体腎炎において他のポドサイト関連蛋白の明らかな発現変化はみられなかった。これらの結果はNMMHC-IIAがポドサイトの細胞骨格の維持に重要であり，特発性ネフローゼ症候群の発症と強く関連していることを示唆している。

自由記述の分野

医歯薬学