難治性川崎病に対するＮＦＡＴ経路遮断薬による新たな治療法開発の試み

2014 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 24591584
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 小児科学
• 研究機関: 和歌山県立医科大学
• 研究代表者: 武内 崇 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (10246522)
• 研究分担者: 吉川 徳茂 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (10158412) ; 鈴木 啓之 和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (80196865) ; 末永 智浩 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (70433365)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• キーワード: 難治性川崎病 / シクロスポリンA / NFAT / ITPKC / CASP3

研究成果の概要

KDへのCsA投与時の免疫応答は未解明な点が多い。CsA例、初回IVIG奏功例、追加IVIG奏功例の末梢血を用い、NFAT経路とJAK-STAT経路のCsAとの関連性を検討した。STAT3,5のリン酸化活性と遺伝子発現量を測定しCsA群で、CsA後にFCMで好中球、リンパ球pSTAT3のMFIが低下した。1st群で、IVIG後にSTAT3, 5A, 5Bの遺伝子発現量が低下し、FCMでリンパ球pSTAT3のMFIが低下した。初回IVIG後、1st群で2nd群よりNFATc1発現量が高値だった。IVIG不応KDでCsAはNFATやJAK-STAT経路に影響するがNFAT以外の関与も示唆された。

自由記述の分野

小児循環器学