本研究において、我々はCD8 T細胞において、IRF8がT細胞受容体/副刺激経路とγc―サイトカインシグナル伝達経路の2つのシグナルにより持続して活性化されていることを示した。阻害剤によりそれぞれのシグナル伝達経路をブロックすると、IRF8の発現とCD8 T細胞のエフェクター分化は抑制された。GVHDモデルマウスにおいてIRF8を欠損したCD8 T細胞は細胞障害性T細胞に分化できず、GVHDも軽減した。以上の結果より我々は、IRF8がT細胞受容体/副刺激経路とγc―サイトカインシグナル伝達経路を統合することで、ナイーブCD8 T細胞のエフェクターCD8 T細胞への分化を促進することを示した。
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