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2012 年度 実施状況報告書

PET/CTと癌増殖シグナル伝達因子を用いた肺癌150例の生存率と予後解析

研究課題

研究課題/領域番号 24591797
研究種目

基盤研究(C)

研究機関久留米大学

研究代表者

甲斐田 勇人  久留米大学, 医学部, 助教 (40299425)

研究分担者 藤本 公則  久留米大学, 大学病院, 准教授 (00199366)
東 公一  久留米大学, 医学部, 講師 (00368896)
早渕 尚文  久留米大学, 医学部, 教授 (20108731)
石橋 正敏  久留米大学, 医学部, 教授 (20168256)
高森 信三  久留米大学, 医学部, 教授 (50197208)
服部 聡  久留米大学, 付置研究所, 准教授 (50425154)
鹿毛 政義  久留米大学, 大学病院, 教授 (80148840)
倉田 精二  久留米大学, 医学部, 講師 (80268888)
研究期間 (年度) 2012-04-01 – 2015-03-31
キーワードFDG-PET/CT / 肺癌 / 癌増殖シグナル伝達因子
研究概要

この研究の目的は過去5年にFDG-PET/CTと非小細胞肺癌で手術を受けた150名の患者対象に摘出標本に細胞増殖シグナル伝達因子の免疫染色を行い、FDG集積と増殖シグナル因子の関係を検討することである。FDG集積の評価はSUV max, TLG,PVCSUV maxを用い、患者の生存率とFDG集積の関連、細胞増殖シグナル伝達因子と生存率の関係を調べ、予後を見る最適のFDG集積の評価法とシグナル伝達因子の組み合わせを検討する。今年度の研究実施計画としては当施設でFDG-PET/CT検査を行い、肺癌で手術を行った150名の患者のデータベースの構築を過去の診療録から作成し、さらにその患者の肺癌原発巣のFDG集積を測定する。FDG集積の測定方法としてはSUV max, TLG, PVCSUV maxを用いて行うが、これらはPET/CTのワークステーション上や当施設とPhilips社が開発した自動計算ソフトで算出する。また、病理組織の染色を始めるのに際し、Western blotによるバイオ細胞のmRNAの発現でEGFRとGLUT-1, EGFRとHIF1-αの発現の関連性の検討も行い、この結果をみて切除された肺癌組織に対して免疫染色を行う。実際に今年度の実績内容としては150名の患者のデータベースの構築を過去の診療録から当施設呼吸器外科と協力して作成している途中である。Western blotによるEGFRとGLUT-1, EGFRとHIF1-αの発現の関連性の検討は病院病理部や呼吸器内科と共同で現在遂行中である。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

Western blotによるEGFRとGLUT-1, EGFRとHIF1-αの発現の関連性の検討や肺癌で手術を行った150名の患者のデータベースの構築を過去の診療録から作成中であるが、患者のデータベースの構築がまだ不十分であることや、FDG-PET/CT検査のワークステーション上の肺癌の原発巣のFDG集積の測定が進んでいない点もやや遅れている原因と考える。

今後の研究の推進方策

今後の研究の方策としては患者のデータベースの構築の完成と原発巣のFDG集積の測定(SUVmax, TLG, PVCSUV max)を終了させ、Western blotによるEGFRとGLUT-1, EGFRとHIF1-αの発現の関連性の検討結果と併せて免疫染色の開始し、免疫染色終了後には統計の専門家を入れて解析を行いたいと考える。

次年度の研究費の使用計画

Western blotの検討が途中でありEGFRとGLUT-1、HIF1-αのようなシグナル伝達因子に関する抗体の購入やWestern blotの結果に基づいて肺癌組織の免疫染色を行う。次年度は免疫染色に必要な抗体や染色キット、分子生物試薬の購入予定である。

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公開日: 2014-07-24  

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