| 研究課題/領域番号 |
24591872
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 藤田保健衛生大学 |
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研究代表者 |
小林 昌義 藤田保健衛生大学, 医学部, 准教授 (60329381)
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| 研究分担者 |
成田 裕司 名古屋大学, 医学部附属病院, 助教 (00528739)
山本 清人 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (10298359)
古森 公浩 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (40225587)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | バージャー病 / 炎症性血管疾患 / 免疫組織化学 / 病理学 / Notch経路 / Notch signal / Notch pathway |
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| 研究成果の概要 |
バージャー病動脈を用いT、B-リンパ球の発現をCD3、CD4抗体で、Notch経路をNotch1、３受容体抗体、そのリガンドJagged-1、Delta-1、4、下流転写因子Hes-1の発現で免疫組織化学的に検討。CD3、4は血栓、内膜に発現。Notch-1、3は血栓内炎症性浸潤細胞に発現。Jagged-1、Delta-1、4、Hes-1は中膜平滑筋、vasa vasorum内皮細胞、血栓内炎症性浸潤細胞に発現。
バージャー病ではNotch経路の活性化が上下流リガンド発現で確認され、この経路が炎症性細胞浸潤、平滑筋細胞増殖、誘導、動脈閉塞機転に関わっていることが示唆された。
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| 自由記述の分野 |
血管外科
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