| 研究課題/領域番号 |
24591878
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
小川 晃平 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (10359789)
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| 研究分担者 |
上本 伸二 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (40252449)
寺谷 工 自治医科大学, 医学部, 講師 (70373404)
藤本 康弘 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (80335281)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 肝移植 / 臓器保存 / 間葉系肝細胞 |
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| 研究概要 |
まず、Lewisラットにて、MSCsの虚血再還流障害に対する効果を評価した。30％部分肝に60分の血流遮断を行い、その後、80％部分肝を切除した。その直後、MSC群はMSCs 2×106個/ET-Kyoto 500μl、コントロール群はET-Kyoto 500μlを陰茎静脈より投与した。1週間の生存率、術後24,48,168時間の血液生化学検査データ、術後1日目および2日目の肝組織、肝再生率の評価を行った。術後2日目の血液生化学検査においてAST, ALT, T-BilはMSC群で有意に改善され、肝再生率もMSC群で有意に高かった。以上から、MSCの虚血再還流障害の軽減、肝再生促進効果が示唆された。
次いで、ラット肝移植モデルでMSCsの効果を検討した。ドナーラットをUW液にて灌流、全肝グラフト採取を行い、UW液にて4℃・18時間保存した。グラフト肝をレシピエントにput-inする直前に1x10(6)個のMSCsを門脈内に充填し、門脈にクランプをかけた。全肝摘出したレシピエントにput-inの後、肝静脈、門脈、胆管の順に吻合し、全肝移植を行った。MSCs投与群、コントロール群を各々n=8ずつ施行し、術後７日間の生死にて評価した。その結果、無肝期は16.8+-0.5分（MSCs群）、16.4+-0.9分（コントロール群）、IVCのクランプ時間は28.9+-1.0分（MSCs群）、27.9+-1.1分（コントロール群）でいずれも、有意差を認めず。術後７日目での生存は７／８（MSCs群）、３／８（コントロール群）であった。コントロール群では移植後３～６日目で死亡しており、剖検時には胸水、腹水が著明であった。以上より、長時間保存グラフトによるラット肝移植実験において、MSCsの門脈内投与により肝障害が軽減され、肝不全を防ぐことができる可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初予定していた、間葉系幹細胞の樹立、培養は順調にすすんでおり、また、ラットに投与した際、明らかな副作用は認めなかった。虚血再還流障害モデルにおいて、肝障害軽減、肝再生促進を認めた。また、移植モデルにおいて、有意な生存率改善を認めた。これは、当初の予定を上回る結果と考えている。
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| 今後の研究の推進方策 |
移植において、部分肝移植モデルを用いてMSCsの評価を進めていく予定である。その際、MSCsによる門脈塞栓の影響を低減することと、より臨床に即したモデルでの検討のため、肝動脈再建モデルで評価をする予定である。
評価には、生存率、血液生化学テータ、IVISを用いる。
さらには、大動物モデルでの検証へと進む予定である。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
細胞培養、exosome分離のための、試薬類などに予算の1/3を用いる予定である。また、ラット移植モデル作成、検体作成、標本作製に残り2/3を用いる予定である。
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