研究課題
目的：大腸肝転移巣検体を用いて、１）原発巣と転移巣で癌幹細胞マーカー発現が同一であるか、２）転移巣での癌幹細胞マーカー発現は予後規定因子になり得るか検討を行った。対象と方法：1998年～2008年までに当科で切除術を施行した大腸癌肝転移症例103例を対象とし、CD44、CD133の発現を免疫染色を用いて検討した。また、浸潤能、増殖能、抗癌剤耐性能を評価するためMIB-1,E-cadherin,ABC-G2の発現も検討した。103例中44例は原発巣での評価も行った。結果：CD44の発現率は原発巣で41.4％、転移巣で58.7％であった。原発巣と転移巣で発現にmarginalな相関を認めた（r=0.250, p=0.071）。CD133の発現は原発巣で53.6％、転移巣で44.6％で相関を認めなかった（r=0.219, p=0.135）。肝転移巣におけるCD133の発現は独立予後規定因子であった（HR 0.320,p=0.0016）。肝転移巣CD133陰性群は有意にMIB-1indexが高く（p＝0.003）、E-cadherinの発現が低かった（p=0.001）。以上の結果から肝転移巣のCD133陰性は予後不良因子であり、癌細胞の増殖、浸潤に関連している可能性が示唆されため、肝転移巣におけるCD133の役割を解明するため、CD133陽性群と陰性群に発現している蛋白をプロテオーム解析により網羅的に解析した。プロテオーム解析の結果、1160の蛋白質が同定され、これらの候補蛋白群をネットワーク解析し、有力なシグナル経路の同定に成功した（Hypoxia関連pathway）。
すべて 2015
すべて 雑誌論文 (6件) (うち国際共著 6件、 査読あり 6件、 謝辞記載あり 4件、 オープンアクセス 2件) 学会発表 (2件) (うち国際学会 2件)
Ann Surg.
巻: 262 ページ: e88-89
10.1097/SLA.0000000000000665.
Low infiltration of peritumoral regulatory T cells predicts worse outcome following resection of colorectal liver metastases.
巻: 22 ページ: 180-186
10.1245/s10434-014-3974-1.
Oncotarget
巻: 6 ページ: 41856-41862
10.18632/oncotarget.6170.
PLoS One.
巻: 10 ページ: e0138752
10.1371/journal.pone.0138752.
巻: 6 ページ: 119-124
10.18632/oncotarget.5187.
PLoS One
巻: 10 ページ: e0134324
10.1371/journal.pone.0134324.
