包括的ＳＮＰアレイ解析と遺伝子発現プロファイルの統合から導いた新規膵癌治療戦略

2014 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 24592037
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 消化器外科学
• 研究機関: 和歌山県立医科大学
• 研究代表者: 廣野 誠子 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (60468288)
• 研究分担者: 山上 裕機 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (20191190) ; 谷 眞至 和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (60236677) ; 川井 学 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (40398459) ; 岡田 健一 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (50407988) ; 宮澤 基樹 和歌山県立医科大学, 医学部, 学内助教 (90549734)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• キーワード: 網羅的遺伝子解析 / 包括的DNA1次構造異常解析 / 膵癌

研究成果の概要

膵癌は予後不良な癌種の１つで、新規膵癌治療の開発を目的に、膵癌治療の標的分子となりうる遺伝子群の同定を行った。膵癌凍結切除標本からマイクロダイセクションした膵癌細胞のDNAとRNAを抽出し、DNAはGeneChip Mapping array 100Kを用いて包括的DNA1次構造異常解析を行い、RNAはGeneChip Human Genome U133 plus 2.0 arrayを用いて網羅的遺伝子発現解析を行った。その結果、膵癌特異的なhomozygous deletionならびにLOH領域、またamplification領域を同定し、そのRNA発現量を検討した。

自由記述の分野

膵臓癌