肺虚血再灌流障害の発症機序ー薬剤によるＩＰＣ現象の確立ー

2015 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 24592087
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 胸部外科学
• 研究機関: 三重大学
• 研究代表者: 島本 亮 三重大学, 医学部附属病院, 講師 (90324524)
• 連携研究者: 新保 秀人 三重大学, 医学系研究科, 教授 (70179076) ; 高尾 仁二 三重大学, 医学部附属病院, 准教授 (30263007) ; 冨田 雅之 三重大学, 医学部附属病院, 臨床工学技士 (90774860) ; 松尾 映里 三重大学, 医学系研究科, 特定事業技術補佐員 (40751665)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2016-03-31
• キーワード: 外科 / 移植・再生医療 / シグナル伝達

研究成果の概要

【目的】Toll-like receptor 4 agonistであるmonophosphoryl lipid A(MPL)を用いた選択的MyD88非依存経路活性によるpharmacological preconditioning(PPC)の可能性について検討した。【方法】MPLを前投与したC57BL/6Jマウスに肺虚血再灌流(LIRI)を負荷し肺障害及び細胞内シグナル活性を測定した。【結果】MPL投与でLIRIは有意に抑制され、ischemic preconditioningと同等であった。【結語】MPLを用いた選択的MyD88非依存経路の活性よるPPCの可能性が示唆された。

自由記述の分野

呼吸器外科学