| 研究課題/領域番号 |
24592181
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 独立行政法人国立病院機構大阪医療センター(臨床研究センター) |
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研究代表者 |
金村 米博 独立行政法人国立病院機構大阪医療センター(臨床研究センター), 先進医療研究開発部 再生医療研究室, 室長 (80344175)
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| 研究分担者 |
正札 智子 独立行政法人国立病院機構大阪医療センター(臨床研究センター), 先進医療研究開発部 幹細胞医療研究室, 室長 (40450895)
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| 連携研究者 |
岡野 栄之 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (60160694)
岡田 洋平 愛知医科大学, 医学部, 准教授 (30383714)
角田 達彦 独立行政法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, グループディレクター (10273468)
宮 冬樹 独立行政法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, 研究員 (50415311)
末水 洋志 公益財団法人実験動物中央研究所, 実験動物研究部, 部長 (40332209)
中村 雅登 東海大学, 医学部, 教授 (00164335)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | glioma stem cell / survival / proliferation / undifferentiated state / niche |
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| 研究成果の概要 |
ヒトグリオーマ幹細胞（GSC）の生存・増殖・未分化性維持に関わるニッチ解明を目指し、GSC樹立、細胞特性および分子遺伝学的特性解析を実施した。56検体の腫瘍組織から長期培養可能腫瘍細胞凝集塊（LC-TS）を11株樹立成功した。腫瘍組織型（grade4、再発・2次性腫瘍）、遺伝学的特性（野生型IDH1/2、TP53、TERTプロモーター変異、MGMTプロモーター低メチル化、抗原X陽性）とLC-TS樹立効率との関連性を明らかにし、in vivo腫瘍形成能が異なるLC-TSが存在し、複数の遺伝子発現差異が関与することを明らかにした。これらはGSCの特性解明に通じる成果であると結論づけられた。
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| 自由記述の分野 |
脳神経外科学
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