| 研究課題/領域番号 |
24592214
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
遠藤 健司 東京医科大学, 医学部, 講師 (90266479)
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| 研究分担者 |
澤地 恭昇 東京医科大学, 医学部, ポストドクター (20571152)
小坂 泰一 東京医科大学, 医学部, 講師 (10328213)
鈴木 秀和 東京医科大学, 医学部, 講師 (40317871)
山本 謙吾 東京医科大学, 医学部, 教授 (10246316)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 腰痛 / 椎間板変性 / 神経侵入 / 神経成長因子 / 細胞外基質分解酵素 / 非ステロイド性抗炎症薬 / プロスタグランジン |
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| 研究成果の概要 |
椎間板性腰痛は，組織変性した椎間板内側へ神経線維が侵入することで発症し，椎間板変性には細胞外基質分解酵素が，神経侵入には神経成長因子(NGF)が重要な役割を担う．腰痛保存治療に選択的COX-2阻害剤が汎用されるが，同薬剤の細胞外基質分解酵素およびNGF発現に対する効果は不明であった．
本研究は，ヒト椎間板細胞を用いて選択的COX-2阻害剤の細胞外基質分解酵素発現およびNGF発現に対する効果を検討し，同薬剤は細胞外基質分解酵素およびNGF発現ともに増加させること明らかにした．選択的COX-2阻害剤は急性炎症・疼痛には有用であるが椎間板変性と神経侵入をむしろ増悪させる可能性が示唆された．
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| 自由記述の分野 |
脊椎外科
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