| 研究課題/領域番号 |
24592227
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
安田 剛敏 富山大学, 大学病院, 講師 (20377302)
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| 研究分担者 |
金森 昌彦 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 教授 (20204547)
堀 岳史 富山大学, 大学病院, 医員 (30401847)
鈴木 賀代 富山大学, 大学病院, 医員 (20456388)
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| キーワード | 炎症性サイトカイン / 軟部肉腫 / 免疫組織染色 / アポトーシス / パスウェイ解析 |
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| 研究概要 |
軟部肉腫に対する炎症性サイトカイン抑制療法により、肉腫の増殖と転移を制御することを目的とし、肉腫での炎症性サイトカインを制御する因子とその抗腫瘍作用の機序を解明し、転移抑制の新たな治療法の可能性を立証する研究活動を行っている。
自然発生マウス軟部肉腫細胞RCTと自然発生マウス骨肉腫細胞DunnとLM8を用いて、in vitroおよびin vivo実験を行う。また、ヒトの臨床所見を検討・収集することによって、候補炎症性サイトカインの測定を行い、形態学的、機能的検討を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
RCT細胞、Dunn細胞とLM8細胞の安定化に時間を要したことと、動物実験の実施許可に時間を要したためである。一方で、今後臨床への応用を図るために、臨床データの解析を行っている。その結果は主として論文や発表という形ですでに発信している。
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| 今後の研究の推進方策 |
RCT細胞、Dunn細胞とLM8細胞の培養およびin vivoでの継代の安定を確認の後、in vitroのおよびin vivo実験を速やかに行う。また、大学院生を入学させることができ、今後マンパワーの問題も飛躍的に解決できうる。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
計画より少し遅れ気味であったため、残額が生じた。
in vitroで候補炎症性サイトカイン関連遺伝子同定のためのmiRNA array解析およいパスウェイ解析、in vivoの治療実験に使用する。
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