| 研究課題/領域番号 |
24592245
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
整形外科学
|
|---|
| 研究機関 | 東京医科大学 |
|---|
研究代表者 |
小坂 泰一 東京医科大学, 医学部, 講師 (10328213)
|
|---|
| 研究分担者 |
山本 謙吾 東京医科大学, 医学部, 教授 (10246316)
澤地 恭昇 東京医科大学, 医学部, 助教 (20571152)
|
|---|
| 連携研究者 |
黒田 雅彦 東京医科大学, 医学部, 教授 (80251304)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
|
| キーワード | (1) PLFs / miR-543 / miR-155-5p / miR132-3p / EP4 agonist / MH7A / 非感染性人工関節弛緩(APL) |
|---|
| 研究成果の概要 |
APL発症に関連するmiRNAの同定を試みた。PLFsへのEP4 agonist 刺激では、miR-543、miR132-3pの発現が上昇し、またIL-1b 存在下でのEP4 agonist 刺激では、miR-155-5pの減少を認めた。EP4の活性化によってMCP1,IL8、RANKLはmRNAレベルで抑制された。PLFs・MH7A対しmiR-155を強発現したところ、PLFsでは症例差があり、手術からAPL発症までの期間が短い例で、MH7A同様にTWIST1・POSTN・MMP1が抑制される傾向にあった。これら３種類のmiRNAとEP4 agonistの併用はAPL制御に応用しうる。
|
| 自由記述の分野 |
整形外科学
|
