| 研究課題/領域番号 |
24592257
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
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研究代表者 |
麻生 義則 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (50345279)
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| 研究分担者 |
辻 邦和 東京医科歯科大学, 大学院医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (20323694)
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| 連携研究者 |
荻島 創一 東北大学, 東北メディカルメガバンク機構, 講師 (40447496)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | サーチュイン / 軟骨代謝 / 老化 |
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| 研究成果の概要 |
本研究の目的は、Sirt6を介する骨軟骨代謝のメカニズムを解明することである。Sirt6-/-マウスは、四肢長管骨が野生型よりも短縮していた。骨端部においては、二次骨化中心の成熟が遅延した。脛骨成長板軟骨ではSirt6-/-マウスにおいて増殖層と肥大軟骨層が短縮し、増殖マーカーPCNA陽性細胞が著明に減少していた。また一次骨梁の形成は著明に減少していた。免疫染色では成長板軟骨における軟骨分化マーカーの発現が低下し、老化マーカーの発現が亢進していた。細胞を用いた解析の結果、Sirt6は少なくとも部分的にIhh発現制御を介して軟骨細胞の分化、増殖を促進することが明らかとなった。
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| 自由記述の分野 |
分子生物学
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