| 研究課題/領域番号 |
24592287
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 金沢医科大学 |
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研究代表者 |
市堰 徹 金沢医科大学, 医学部, 准教授 (30307631)
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| 研究分担者 |
上田 善道 金沢医科大学, 医学部, 教授 (50271375)
松本 忠美 金沢医科大学, 医学部, 教授 (90173905)
兼氏 歩 金沢医科大学, 医学部, 教授 (00303305)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 大腿骨頭壊死 / angiogenesis / 骨髄由来間葉系組織幹細胞 / aquaporin 1 / osteogenesis |
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| 研究成果の概要 |
骨細胞壊死の発生にはAngiogenesis-Osteogenesis coupling障害の成立が必要であることが考えられた。BM-MSCを用いて、ウサギ骨壊死モデルで細胞投与時期の検討を行い、ステロイド投与1日後静脈内が最も骨壊死予防効果が優れていることが明らかとなった。Ex vivo extended BM-EPCを用いたウサギ・ステロイド投与骨壊死モデルでの検討でも、同様、ステロイド投与1日後静脈内投与で高い骨壊死予防効果が得られることが示されたBM-MNCと比較し、ex vivo extended BM-MSCならびにBM-EPCでは壊死阻止作用があることが明らかとなった。
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| 自由記述の分野 |
医歯薬学
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