研究課題/領域番号 |
24592334
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研究機関 | 滋賀医科大学 |
研究代表者 |
J・P Bellier 滋賀医科大学, 分子神経科学研究センタ-, 助教 (80346022)
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研究分担者 |
林 維光 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (80242973)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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キーワード | テトラヒドロビオプテリン / アセチルコリン / GTP cyclohydrolase 1 / Dorsal root ganglion / Brain Stem / 痛覚伝達 / 後根神経節 |
研究実績の概要 |
グアニル酸シクロヒドロラーゼ1(GTP cyclohydrolase 1; GCH1)はテトラヒドロビオプテリン(BH4)生成経路の律速酵素である。痛覚伝達経路においてGCH1が重要な役割を果たしている。 これまでの研究により、GCH1の酵素活性はGFRP(GCH1 feedback regulatory protein)という調節因子によって修飾されることが示唆された。一方GCH1の酵素活性の調節においてはGCH1 /GFRP の複合体の形成が必要である。GCH1/GFRP複合体の形成を明らかにするために本研究はin vitroでGCH1/GFRP複合体の形成を調べた。 正常細胞株及びGFRP発現細胞を用いて種々の薬剤の効果を調べた。高速液体クロマトグラフィー法でBH4およびほかのビオプテリンを測定した。また、blue-native電気泳動法によりGCH1 /GFRP 複合体の形成を観察した。BH4レベルの変化を確認したが、しかし、GCH1/GFRP 複合体形成に有意な変化は認められない。これらの実験結果により、BH4 レベルの変化においてde novo BH4合成経路 (GCH1酵素経路)だけではなく、ほかの代謝パスウェイ系が関与している可能性がある。GCH1 /GFRP 複合体の形成をさらに調べるために、新たな抗体を作製する。まず抗体の特異性を確認するためにGRFPおよびGCH1の発現細胞株を使用した。また脳の全体組織を視覚化(透明化)する新しい方法を確立した。
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