| 研究課題/領域番号 |
24592450
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 奈良県立医科大学 |
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研究代表者 |
石橋 道男 奈良県立医科大学, 医学部, 研究員 (40107032)
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| 研究分担者 |
東原 英二 杏林大学, 医学部, 教授 (00092312)
長尾 静子 藤田保健衛生大学, 医学部・疾患モデル教育研究センター, 准教授 (20183527)
千原 良友 奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (40405395)
小島 直人 京都薬科大学, 薬学部, 講師 (90420413)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 多発性嚢胞腎 / ＰＣＫラット / 細胞マトリックス / ベンゾイソフラノン誘導体 |
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| 研究成果の概要 |
多発性嚢胞腎の嚢胞化進展機序の検討として、PCKラット５週令雄にベンゾイソフラノン誘導体化合物を５週間投与し病理学的検討と凍結腎組織の細胞マトリックスに関わるHIF-1、Galectin-3、DNMT1とMlana、RTL1、Gypsy integrase-1(Gin1) の遺伝子についてmRNA発現とDNAメチル化レベルの解析をおこなった。投与群では嚢胞サイズの縮小傾向、乳頭部集合管と毛細血管の温存と同時に、HIF-1 mRNAの減少とDNAメチル化レベルの上昇、血管新生に関わるMlana mRNAの増加、Gin1 mRNAの減少と嚢胞化進展にエピジェネテイクス修飾の関与が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
泌尿器科学
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