| 研究課題/領域番号 |
24592497
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
保坂 昌芳 北海道大学, 大学病院, 助教 (20374390)
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| 研究分担者 |
渡利 英道 北海道大学, 大学病院, 講師 (10344508)
櫻木 範明 北海道大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (70153963)
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| キーワード | ZFP36 / HPV / cervical cancer / IMP3 / CIN |
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| 研究概要 |
RNA結合タンパクの一つでRNAの分解に関与していることが報告されているZFP36の子宮頸癌の進展過程における発現変化の有無を検討するために、正常扁平上皮、頸部上皮内新生物（SIL）、浸潤癌の臨床検体において免疫組織化学的手法を用いて発現を解析した。その結果、正常扁平上皮組織、頸部上皮内病変（SIL）、浸潤癌組織におけるZFP36の発現を比較すると、正常上皮から浸潤癌への進展過程でZFP36の発現が減弱する傾向が確認された。同時に子宮頸癌の進展過程でその発現が亢進することが報告されているIMP3についても同様に検討した結果、ZFP36とは反対に悪性化に伴い発現が亢進していることが確認された。したがって、子宮頸癌の進展過程においてはZFP36とIMP3の発現との間には負の相関があり、そのバランスによって発癌までの期間が規定されることが推測された。しかしながら、子宮頸癌の発現過程においては、ヒトパピローマウイルス（HPV）の感染が重要であること、HPVの型別に進展リスクが異なることも報告されていることから、現在、同一個体においてHPVの感染状況と病変の消退、進展が明らかとなっている症例について、ZFP36、IMP3の発現と病変の進展、消退との関連について検討しているところである。
さらに、ZFP36の子宮頸癌の進展に関与するZFP36の機能解析を行うために、ZFP36の発現ベクターの構築を行い、子宮頸部細胞株（Caski、SiHa、C33A）に導入して安定してZFP36を過剰発現しているクローンの樹立を試みているところであり、対照クローンとの間での形質の差異について検討する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
初年度の遅れがあったため、それに応じてやや遅れていると考えている。
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| 今後の研究の推進方策 |
ZFP36安定過剰発現クローンを子宮頸癌細胞株を用いて樹立して、対照クローンとの間で生物学的特性を比較することで、子宮頸癌の発癌過程におけるZFP36の意義を示す。
また、多数の臨床検体を用いた解析を行うことで臨床的意義について示すことができると考える。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
残額が少なく、必要な試薬の購入のためには不足していたため次年度に繰り越しとした。
次年度の予算と合わせてすべて消耗品の購入に充てる予定である。
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