| 研究課題/領域番号 |
24592497
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
保坂 昌芳 北海道大学, 大学病院, 助教 (20374390)
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| 研究分担者 |
渡利 英道 北海道大学, 大学病院, 講師 (10344508)
櫻木 範明 北海道大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (70153963)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | cervical cancer / CIN / ZFP36 / IMP3 / HPV |
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| 研究実績の概要 |
RNA結合タンパクの一つでRNAの分解に関与していることが報告されているZFP36の子宮頸癌の進展過程における発現変化の有無を検討するために、正常扁平上皮、頸部上皮内新生物（CIN）、浸潤癌の臨床検体において免疫組織化学的手法を用いて発現を解析した。その結果、正常上皮から浸潤癌への進展過程でZFP36の発現が減弱する傾向が確認された。同時に、RNA結合タンパクの一つで各種の癌の進展過程で発現の亢進を認めることが報告されているIMP3について、子宮頸癌の進展過程における発現について同様に検討した。その結果、ZFP36とは反対に悪性化に伴い発現が亢進していることが確認された。したがって、子宮頸癌の進展過程においてはZFP36とIMP3の発現との間には負の相関があり、そのバランスによって発癌までの期間が規定されることが推測された。しかしながら、子宮頸癌の発現過程においては、ヒトパピローマウイルス（HPV）の感染が重要であること、HPVの型別に進展リスクが異なることも報告されていることから、HPV-16の感染が確認されている患者の中で、病変の消退、進展が明らかとなっている例について、ZFP36、IMP3の発現と病変の進展、消退との関連について検討した。その結果、IMP3の発現が病変の進展と正の相関を示すことが明らかとなった。したがって、子宮頸部細胞診や組織診の際にIMP3の発現を免疫細胞/組織化学的に評価することによって、個々の患者の病変の進展リスクを推測でき、個別化管理に応用できる可能性が示唆された。
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