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CAGE法による網羅的転写産物解析を行い、異形成細胞に比べて頸癌細胞では細胞極性、接着系遺伝子群が制御されていることがわかった。また、異形成細胞に特異的なHPV由来のPolyA付加のないアンチセンスRNAを新規に同定した。分子生物学的検討では、細胞極性制御因子であるhScribがRas-ERK経路を制御する機能を持つこと、脱リン酸化酵素Protein Phosphatase 1γ(PP1γ)がhScribと直接結合することで、ERK経路を負に制御することを証明した。また、PP1γが、子宮頸部の前癌状態から癌への進行に伴い細胞内局在異常をきたしており、病変の進展マーカーとなり得ることを報告した。
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