卵巣明細胞腺癌に対するＦＧＦＲ２を標的とした新規治療法の開発

2014 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 24592517
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 産婦人科学
• 研究機関: 鳥取大学
• 研究代表者: 板持 広明 鳥取大学, 医学部, 准教授 (20314601)
• 研究分担者: 佐藤 慎也 鳥取大学, 医学部附属病院, 助教 (10423261) ; 佐藤 誠也 鳥取大学, 医学部附属病院, 助教 (30621007) ; 原田 省 鳥取大学, 医学部, 教授 (40218649) ; 島田 宗昭 鳥取大学, 医学部, 講師 (40362892) ; 千酌 潤 鳥取大学, 医学部附属病院, 医員 (70467702) ; 大石 徹郎 鳥取大学, 医学部附属病院, 講師 (80359877) ; 紀川 純三 鳥取大学, 医学部附属病院, 教授 (00177784)
• 研究期間 (年度): 2012-04-01 – 2015-03-31
• キーワード: 卵巣明細胞腺癌 / FGFR2

研究成果の概要

卵巣明細胞腺癌112例の組織検体を用い、免疫組織化学にてFGFR2およびその下流のシグナル伝達経路の蛋白発現を検討した。
腫瘍組織中のFGFR2蛋白発現は96%の症例で観察された。FGFR2中・高発現群の生存率は有意に低く、その発現強度は独立予後因子であった。明細胞腺癌株に対するFGFR阻害剤（PD173074）のIC50は、FGFR2強発現株で有意に低かった。また、FGFR阻害剤添加によりpAkおよびpERK蛋白発現の抑制と、G1期停止が観察された。
したがって、難治性卵巣明細胞腺癌においてFGFR2は重要なバイオマーカーであり、FGFR2経路を標的とした新規治療戦略の開発が期待できる。

自由記述の分野

婦人科腫瘍学