| 研究課題/領域番号 |
24592583
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
野中 学 東京女子医科大学, 医学部, 准教授 (70271351)
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| 研究分担者 |
稲津 正人 東京医科大学, 医学部, 准教授 (00297269)
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| キーワード | コリントランスポーター |
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| 研究概要 |
鼻茸線維芽細胞は、時間依存性および濃度依存性にNa+非依存性のコリン取り込み機構を有し、高親和性と低親和性の２種類の取り込み機構が存在していた。コリン取り込み作用は、細胞外pHの酸性化で抑制され、アルカリ性で増強した。コリン取り込みはコリンアナログであるhemicholiniumにより濃度依存的に抑制された。Real time PCR解析により、choline transporter-like protein (CTL1)およびCTL2のmRNAが高発現していた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
比較的順調に進行している。
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| 今後の研究の推進方策 |
鼻茸線維芽細胞に高く発現しているCTL１とCTL2を選択的にノックダウンするshRNA発現ベクターを用いて、[3H]コリン取り込みに及ぼす影響を検討する。コリントランスポーター分子に対するshRNA発現ベクターを用いたコイントランスポーター分子発現抑制による細胞増殖および細胞死に及ぼす影響を検討するアポトーシスを介する細胞死の検討は、caspase-3/7、-8、-9活性を測定する。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
実験の進行により、少額の次年度使用金が残った。
コリントランスポーター分子発現抑制によるアポトーシスによる細胞死の実験に用いる予定である。
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