| 研究概要 |
アトピー型鼻茸と非アレルギー性副鼻発症機序や再発を明らかにする為手術により採取し鼻茸組織中おけるCD4+CD25+,Treg 細胞 (FOXP3),IL-4, IL-10, IFNgamma を FACSにて検討した。アトピー型鼻茸と非アトピー型鼻茸にともにCD4+CD25+,Treg(FOXP3)細胞が少なかったが,アトピー型鼻茸にIL-4 が多くみられ、IL-10, IFNgamma に差はなかった。アトピー型と非アトピー型鼻茸組織中おけるCD4+CD25+,Treg 細胞 (FOXP3),IL-13, IL-33、好酸球, TSLP, periostin, filaggrin を免疫組織学的に検討した。アトピー型鼻茸と非アトピー型鼻茸にともにCD4+CD25+,Treg 細胞 (FOXP3)細胞が少なかったが,アトピー型鼻茸にはIL-13, IL-33、好酸球, TSLP, periostinと filaggrin を多く発現がみられた。さらに、アトピー型と非アトピー型鼻茸組織中におけるIL-13, IL-33 periostin,とfilaggrinの mRNAをReal Time PCRにて検討し、アトピー型鼻茸にIL-13,IL-33,TSLP,periostinと filaggrin のｍRNAの発現が多くみられた。IL-13+細胞と,periostinの間には、正の相関がありました。
ダニ抗原で刺激し鼻茸組織中のIL-4, IL-5, IL-13, TSLP,をELISAにて検討し、アトピー型鼻茸中におけるCD4+ CD45RO+T 細胞、IL-4, IL-5, IL-13が増加した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
アトピー型鼻茸と非アレルギー性副鼻発症機序や再発を明らかにする為,アトピー型鼻茸と非アレルギー性副鼻のTreg細胞、T細胞phenotypeとTh1, Th2型サイトカインについて、検討し結果は順調に出ております。
現在、Staphylococcal enterotoxin A、Bで刺激し鼻茸組織中アトピー型と非アトピー型鼻茸組織中における T reg 細胞とTh1, Th2 型サイトカインを検討している。
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| 今後の研究の推進方策 |
H25年度に実施できなかったアトピー型鼻茸と非アトピー型鼻茸Staphylococcal enterotoxin A、Bで刺激し鼻茸組織中アトピー型と非アトピー型鼻茸組織中における T reg 細胞とTh1, Th2 型サイトカインを検討する。
アトピー型鼻茸からＴ細胞をFACSにて分離しダニ抗原、Staphylococcal enterotoxin A、B 、リポポリサッカライド(LPS)、 Staphylococcal enterotoxin A、B+ダニ抗原を加えて刺激し、CD4+,CD8+,CD45RO, CD4+CD25+,Treg 細胞 (FOXP3),Th17細胞 をFACSにて検索する。同刺激にてIL-4, IL-5, IL-13, IL-10, IL-17, IFN-gamma をELISAにて検討する。さらに、同刺激にてアトピー型鼻茸からＴ細胞をFACSにて分離し上皮細胞から産生されるRANTES、Eotaxin, TARC, TSLP をELISAにて測定する。
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