研究課題/領域番号 |
24592723
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研究種目 |
基盤研究(C)
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研究機関 | 日本医科大学 |
研究代表者 |
土佐 眞美子 日本医科大学, 医学部, 講師 (30301568)
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研究分担者 |
渡邉 淳 日本医科大学, 医学部, 准教授 (10307952)
M GHAZIZADEH 日本医科大学, 付置研究所, 准教授 (30190979)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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キーワード | ケロイド / 一塩基多型 / IL-6 |
研究概要 |
われわれは、ケロイド発生にIL-6シグナルが関与していることを明らかにしてきた。これまでの研究成果により、Il-6がケロイド感受性遺伝子のひとつになっている可能性が高く、今回は、IL-6プロモーター領域の一塩基多型(SNP)解析を行い、ケロイド発生に関与するSNPを同定し、その機能を明らかにすることを本研究の目的とした。 ケロイド100例と正常例(ケロイドになっていない例)54例の末梢血からゲノムDNAを抽出し、IL-6プロモーター領域における4つのSNPsについて、ケロイド症例と正常例を対象とした関連解析によりケロイド発生に関わるSNPを検討した。さらに、SNPの結果と臨床データの比較や、血清中IL-6濃度測定を行い、SNPの遺伝子型ごとの解析を行った。 ケロイド症例においてIL-6-572のオッズ比が正常例と比較して高く、さらに、その傾向は重症例において強かった。末梢血中のIL-6濃度に関しては、ケロイド症例と正常例で有意差は認められなかった。 IL-6Rにおける一塩基多型についても解析を行ったが、ケロイド症例に特徴的なSNPは認められなかった。 本年度は、ケロイドになっていない正常例のサンプル収集に時間がかかり、目標の半分が集まった状況である。時間を要している理由は、正常例は、ケロイド以外の皮膚手術を受けた患者のうち、手術瘢痕の異常を認めない症例を抽出しているためである。引き続き、サンプル収集を行い、上記同様の検討を行っていく。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
計画通り進んでいるが、正常サンプル収集のみが遅れた。 現時点で正常サンプルは100例に達しているので、二回目の解析を急ぐ。
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今後の研究の推進方策 |
ケロイド症例に有意なSNPが認められたことから、今後サンプル数をさらに増やして確認していく。また、IL-6-572のC→G変化によるケロイド発生への機能的影響について 検討していく。さらに、ケロイド体質の早期診断キットやケロイド新治療薬への応用へと発展させていく。
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次年度の研究費の使用計画 |
主に、IL-6-572のC→G変化に伴う機能的解析に使用する。 測定キットおよび試薬購入に使用する予定である。
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